Онкология в неврологии признаки

Содержание
  1. Рак нервной системы. Опухоли ЦНС: причины, симптомы, диагностика и лечение
  2. Актуальность вопроса
  3. Особенности распространения
  4. Причины и последствия
  5. Категоризация
  6. Нейроэктодермальные: это какие?
  7. Глиобластома
  8. Медуллобластома
  9. Менингиома
  10. Варианты
  11. Как уточнить
  12. Будем ждать?
  13. Оперирование
  14. Облучение
  15. Опухоль головного мозга: классификация и стадии заболевания
  16. Виды опухоли
  17. Гистология
  18. Локация
  19. Этиология
  20. Причины
  21. Симптомы
  22. Неспецифические симптомы
  23. Психоэмоциональные признаки
  24. Поражение мозжечка и ствола головного мозга
  25. Поражение турецкого седла
  26. Поражение височных долей
  27. Поражение затылочных долей
  28. Поражение теменной доли
  29. Поражение подкорковых долей
  30. Поражение лобной доли
  31. Стадии
  32. Диагностика
  33. Лечение
  34. Рак нервной системы: симптомы, диагностика, лечение
  35. Виды
  36. Статистические данные по онкологии нервной системы
  37. Группы риска по возникновению рака ЦНС
  38. Симптомы развития онкологии нервной системы
  39. Когда следует обратиться к врачу
  40. Диагностика рака нервной системы в онкоцентре «Софии»
  41. Лечение рака нервной системы
  42. Хирургия
  43. Лучевая терапия
  44. Химиотерапия
  45. Прогнозы
  46. Как записаться к специалисту в онкоцентре «София»
  47. Первые признаки опухоли головного мозга | Блог о здоровье
  48. Первые симптомы новообразований
  49. Первые общемозговые симптомы опухоли
  50. Очаговые признаки опухолей на ранних стадиях
  51. Диагностика при подозрении на опухоль головного мозга
  52. Когда бить тревогу?
  53. Болезнь рак и нарушения нервной системы
  54. Виды нарушений нервной системы
  55. Причины нарушений нервной системы
  56. Управление нарушениями нервной системы

Рак нервной системы. Опухоли ЦНС: причины, симптомы, диагностика и лечение

Онкология в неврологии признаки

Саркомы ЦНС, другие онкологические заболевания – менингиомы, олигодендроглиомы, астроцитомы – все эти случаи в современной медицине встречаются сравнительно редко. Они отличаются по прогнозам, перспективам, тяжести течения, сложности диагностики. Если больному поставили такой диагноз, несомненно, это сильно пугает. Рассмотрим, что это за онкологические заболевания.

Актуальность вопроса

В 1951 г. было организовано исследование, призванное определить, насколько актуальна проблема рака центральной нервной системы для медицины. Исследования велись под контролем Смирнова.

Как удалось выяснить исследователю, в среднем опухолевые процессы, охватывающие ЦНС, встречались у 1,22 % больных. Приблизительно в то же время сходные исследования организовали американские ученые. На сто тысяч человек частота встречаемости была оценена в 0,9-1 случай.

Французские медики подсчитали, что на сто тысяч населения встречается около пяти больных опухолевыми процессами мозга.

Сведений об изменении частоты встречаемости в последние годы нет. Специализированная литература практически не затрагивает этот вопрос. Как показали наблюдения, заболевание в равной степени поражает мужчин и женщин, нет зависимости от половой принадлежности.

При этом выявлены определенные нюансы для конкретных разновидностей. Так, невринома, локализованная в нерве, ответственном за слух, чаще диагностируется у женщин. У этого пола выше вероятность менингиомы. Мужчинам более опасны медуллобластома, глиобластома.

Особенности распространения

Чаще опухоли ЦНС диагностируют у людей возрастной группы старше 20 лет. В среднем, как считается, повышены риски для лиц не старше пятидесяти. Возраст, как показали исследования, коррелирует с гистологическими особенностями процесса, нюансами расположения.

В детском возрасте выше опасность врожденной патологии, больше риск глиомы. Для совершеннолетних людей повышается вероятность метастатического ракового заболевания, менингиомы.

Детям более свойственны патологические процессы, локализованные под мозжечковым наметом, для совершеннолетних более типично положение над этим участком.

Причины и последствия

Ученые пытались определить, от чего появляются опухоли элементов нервной системы, что их провоцирует. В настоящий момент не только генез, но и этиология таких заболеваний остаются скрытыми покровом тайны. Наибольший интерес и доверие вызывает теория, предлагающая искать причину в комплексе явлений.

Дизонтогенетические факторы, как считают ученые, влияют на организм вкупе с внешними воздействиями среды, в которой человек живет. Кроме того, важными считаются возрастная и половая принадлежность персоны, процессы гиперплазии, анаплазии, нарушения гормонального баланса и наследственность.

Свою роль играет дедифференцировка структурных элементов ЦНС.

Определено, что некоторые типы онкологии нервной системы имеют наследственный характер. Выявлена отдельная группа семейных заболеваний.

К числу таковых относится развивающийся в головном мозге нейрофиброматоз. К семейным принадлежит ангиоретикуломатоз. К этому классу относят глиобластоматоз, которому свойственна диффузия.

Этиология, как считают ученые – травмы, вирусы, гормональные нарушения, облучение.

Пока нет четкой статистической информации о зависимости раковых процессов и областей проживания.

Категоризация

Рак – заболевание, имеющее большое количество разновидностей. Пока не существует единой классификационной системы, которая бы рассматривала все онкологические процессы в ЦНС. Есть несколько систем, причем в прежние времена их было существенно больше – некоторые признаны неэффективными.

С одной стороны, обилие подходов к систематизации создает трудности в восприятии научного материала, одновременно разные ученые одинаковыми словами обозначают отличающиеся друг от друга болезни.

На текущий момент в нашей державе преимущественно доктора прибегают к классификационной системе, разработанной в 1967 г. Хоминским.

Если выявлены опухоли кроветворной системы, нервной и любой другой, необходимо в первую очередь изучить гистологические особенности процесса. Гистогенез позволяет разделить всех больных на несколько классов.

У некоторых обнаружены нейроэктодермальные, у других – гипофизарные, гетеротопические эктодермальные, а также метастатические опухолевые процессы. Гистогенез бывает: из тканей гипофизарного хода, мезенхимы. Существуют тератомы.

Наиболее распространенная разновидность – первая упомянутая.

Нейроэктодермальные: это какие?

К этому классу принадлежат астроцитомы. Термином обозначается рак нервной системы, чей исходный материал – астроциты. Среди глиом новообразование считается одним из наиболее безопасных. Астроцитомы (в большинстве случаев) – область локализации кист разного размера. При исследовании можно видеть не имеющий четких границ узел. Возможно диффузное развитие.

Патология может появиться в непредсказуемой части головного мозга. У совершеннолетних чаще формируется в полушариях, в детском возрасте ей более свойственно появление в мозжечке. Наиболее злокачественный вариант течения – астроцитома с атипичными клеточными структурами. Официальное медицинское наименование – дедифференцированный тип.

Один из подвидов – крупноклеточный.

Олигодендроцитома – еще одна форма рака нервной системы. Она базируется на клеточных элементах олигодендроглия. Чаще болезнь диагностируют у пациентов средней возрастной группы. Среди всех больных на долю таких случаев приходится до трех с половиной процента.

Чаще область расположения – мозговые полушария, ганглий подкоркового слоя. Новообразование развивается медленно, принадлежит к числу относительно безопасных, может сформироваться дедифференцированным.

Структурно это изоморфные клетки, располагающиеся густо, имеющие небольшие габариты.

Глиобластома

Этим термином обозначают рак нервной системы мультиформного типа. Это злокачественное заболевание, базирующееся на астроцитах. Иногда формируется из эпендимы, олигодендроглия.

Среди прочих опухолевых процессов внутри черепа на долю этой разновидности приходится до 15 %. Чаще выявляется в мозговых полушариях, ганглиях под корой. Опухоль может пройти сквозь мозолистое тело и охватить второе полушарие.

Заболевание чаще диагностируют у представителей сильного пола.

Макроскопические исследование рака нервной системы дает довольно пеструю картину, так как есть некротические очаги, кровоизлияния. Обычно опухоль дополняется кистами. Чаще процесс – четко ограниченный узел. Вещество головного мозга вблизи очага имеет инфильтрат. Принято говорить о полиморфноклеточных формах, изоморфноклеточных и сопровождающихся полиморфизмом нормального уровня.

Медуллобластома

Этим термином обозначается злокачественный опухолевый процесс дисгенетического типа. Он стартует из эмбриональных клеток. Диагноз чаще ставят детям. В раннем возрасте на его долю приходится порядка одной пятой всех случаев опухолевых процессов внутри черепа. Болезнь чаще наблюдается у мальчиков.

Типичная область локализации – мозжечковый червь. При исследовании отражается рыхловатым узлом розоватого, сероватого оттенка. Опухоль сформирована густо расположенными клетками. Метастазы могут распространяться по всему субарахноидальному блоку, иногда – в спинальные структуры, реже – в мозговые полушария.

Доказана чувствительность заболевания к лучевой терапии.

Менингиома

Альтернативное наименование этого патологического процесса – арахноидэндотелиома. Врачи достаточно давно знают о том, что такое менингиома. Этим термином обозначают процесс, стартующий из мозгового эндотелия. Среди всех опухолей внутри черепа на долю болезни приходится до 19 % случаев. Среди онкологических спинальных болезней встречаемость менингиомы оценивается в 40 %.

Доброкачественный формат заболевания развивается экстрацеребрально. Процессы локализованы на базальной поверхности. Реже выявляются в спинальном канале, мозговом желудочке.

Выясняя, что такое менингиома, установили, что от случая к случаю структурные особенности отличаются. Есть вероятность псамо-, ксанто-, ангиоматозного случая, оссифицирующего.

Иногда диагностируют заболевание мезенхимального, менинготелиального или фибробластического типа.

Варианты

Патология может развиться в злокачественной форме. При таком течении диагностируется злокачественная менингиома. Альтернативное наименование патологического процесса – менингиальная саркома. Заболевание стартует из мозговых оболочек.

Парасагиттальный процесс бывает с одной или двух сторон. Все случаи делят на передние, задние, центральные. Для причисления к классу анализируют расположение очага относительно синусного длинника.

Термином обозначают онкологический доброкачественный процесс, затрагивающий слуховой нерв. Пока ученые не могут сказать, что провоцирует болезнь. Предполагают, что играет роль наследственность. Среди косвенных факторов, как считают некоторые исследователи, нужно отметить нейрофиброматоз. Это заболевание, как известно, также может передаваться между поколениями.

Лечение невриномы возможно тремя способами. Можно ожидать, назначить больному облучение или оперирование. Конкретное решение принимают, ориентируясь на особенности случая. Важно проанализировать габариты образования, локализацию, состояние организма, тонус, качество слуха. Учитывают пожелания нуждающегося.

Как уточнить

При подозрении на невриному нужно проверить слух. Отоларинголог может заметить ухудшение функции при плановом осмотре пациента. Организуют слуховой тест, дающий представление о реакции мозгового ствола.

Рекомендована электронистагмография – исследование, при котором определяют нистагм, то есть непроизвольную активность элементов глаза. В ушной канал подается жидкость; аппаратура, подключенная к человеку, фиксирует ответные движения глаз.

Если на основании проведенных исследований можно предположить онкологическое заболевание, необходимо сделать МРТ.

Будем ждать?

Такое лечение невриномы рекомендовано при небольших размерах очага и расположении, не угрожающем ближним нервным структурам. Если габариты сравнительно велики, но явление не проявляет себя симптомами, могут также порекомендовать ожидание. Наблюдение показано, если запрещена операция. Такое возможно из-за преклонного возраста или слабого здоровья.

Наблюдение включает ежегодное МРТ и регулярные консультации.

Оперирование

Такой подход к лечению предполагает изъятие слухового нерва. Мероприятие считается исключительно сложным и проблематичным. Это тонкая операция, требующая умения и опыта, качественного оборудования.

Молодым пациентам операция показана, если опухолевый очаг увеличивается в размерах, хирургическое вмешательство радиоволновым методом не показывает надежного итога.

Оперирование помогает сохранить возможности видеть и слышать, а также уберегает лицевой нерв.

Есть несколько методов проведения вмешательства. Возможен транслабиринтный, ретросигмоидный доступ или через среднюю ямку. Оперирование требует проведения полного обезболивания, черепную трепанацию. Длительность реабилитации – 6-12 месяцев.

Облучение

Классический эффективный подход – гамма-нож. Это неинвазивный способ, результативный практически в той же степени, как открытая операция, но сопровождающийся меньшими рисками осложнений.

В настоящий момент более 28 тысяч пациентов уже получили лечение невриномы гамма-ножом и успешно реабилитировались.

В процессе обработки пострадавшего от патологии участка разрушается ДНК переродившихся клеток, формируются тромбы сосудистых элементов, за счет которых питается больная область.

Гамма-нож рекомендован пациентам с габаритами опухоли до трех сантиметров. Этот метод применяют при рецидиве и остаточном опухолевом процессе на фоне перенесенной микрохирургической операции.

До начала курса показано детальное обследование состояния для определения локализации патологических клеток с максимально доступной ученым точностью. Учитывают особенности нервных образований поблизости, реконструируют область в трехмерном формате.

Лишь после этого начинают работу, пользуясь специальной аппаратурой.

Источник: https://FB.ru/article/447975/rak-nervnoy-sistemyi-opuholi-tsns-prichinyi-simptomyi-diagnostika-i-lechenie

Опухоль головного мозга: классификация и стадии заболевания

Онкология в неврологии признаки

Со временем признаки обретают более специфический характер, позволяют диагностировать заболевание и часто превращают жизнь больного в ад.

Виды опухоли

Исследователями разработана достаточно большая классификация новообразований в зависимости от самых разных факторов.

Гистология

Гистологические, структурные характеристики, особенности протекания заболевания позволяют выделять две группы новообразований: доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли не способны к делению, растут медленно, не проникают в другие ткани. По своей структуре напоминают те клетки, из которых произошли, частично сохраняют их функции.

Такие опухоли можно удалить посредством операции, при этом рецидив появляется крайне редко. Тем не менее, доброкачественные новообразования в мозге очень опасны.

Они ведут к сдавливанию сосудов, появлению отеков, застоев венозной крови, при этом их расположение не всегда дает возможность их удалить.

Новообразования злокачественного характера состоят из клеток, которые очень быстро делятся. Опухоли стремительно растут, образуя при этом целые очаги и проникая в соседние ткани. Чаще всего у злокачественных образований нет четких границ. Они плохо поддаются лечению, в том числе, хирургическому, и склонны к рецидиву.

Локация

Расположение позволяет говорить о 3 видах опухолей. Внутримозговые обнаруживаются в самом веществе мозга. Внемозговые появляются в оболочке и нервных тканях. Внутрижелудочковые – в мозговых желудочках.

В диагностике и определении болезней по МКБ-10 также выделяют заболевания в зависимости от точной локации опухоли, например, в лобных долях, мозжечке.

Этиология

Первичные новообразования появляются в результате изменений, происходящих в головном мозге. Они поражают кости черепа, серое вещество, сосуды. Среди первичных опухолей выделяют несколько подвидов:

  1. Астроцитома. Мутируют клетки мозга – астроциты. Опухоль является видом глиомы, часто носит доброкачественный характер.
  2. Медуллобластома. Является другим видом глиомы. Новообразования появляются в задней черепной ямке, растут в результате мутации эмбриональных клеток. На эту опухоль приходится 20% всех поражений мозга. Часто именно она возникает у детей разного возраста, от младенцев до подростков.
  3. Олигодендроглиома. Изменениям подвергаются олигодендроциты.
  4. Смешанные глиомы. Мутация происходит и в астроцитах, и в олигодендроцитах. В 50% первичных опухолей обнаруживается именно эта форма.
  5. Менингиомы. Изменяются клетки оболочки. Чаще является доброкачественной, но бывает и злокачественная.
  6. Лимфомы. Заболевание возникает в лимфососудах мозга.
  7. Гипофизарные аденомы. Связаны с поражением гипофиза, развиваются преимущественно у женщин. В редких случаях могут носить злокачественный характер.
  8. Эпендимома. Изменяются клетки, участвующие в синтезе спинномозговой жидкости.

Вторичные новообразования проявляются метастазами из других органов.

Причины

Точные причины, почему возникает и развивается рак головного мозга, не установлены. Определены только факторы, которые с высокой долей вероятности способствуют его появлению.

По статистике, большую роль играет наследственность. Если в семье был человек, которого поразил рак, то, вероятно, в следующем поколении или через поколение появится кто-то еще, кто станет жертвой этой болезни.

Вторым важным и частым фактором является длительное нахождение в зоне радиации.

Негативное воздействие имеет работа с такими химическими элементами, как свинец, ртуть, винилхлорид, длительное использование лекарственных препаратов.

К мутации здоровых клеток приводит курение, употребление наркотических средств, алкоголя, генно-модифицированных продуктов. Часто фактором, вызывающим онкологию, становятся черепно-мозговые травмы.

По статистике, опухоль мозга часто возникает у людей старше 65 лет, мужчин, детей дошкольного или младшего школьного возраста.

Поражает она тех, кто длительное время проводит с мобильным телефоном, спит с ним, использует аппарат с низкой зарядкой.

Раковые клетки появляются часто после пересадки органов или использования химиотерапии для удаления опухолей в других частях организма.

Симптомы

Признаки опухоли головного мозга на ранних стадиях часто можно спутать с симптомами других патологий, например, сотрясения мозга или инсульта. Порой их путают и с признаками болезней внутренних органов.

Особенностью, которая указывает на онкологию, является то, что эти ранние симптомы не проходят, и их интенсивность постоянно нарастает.

Только на более поздних этапах появляется специфическая симптоматика, указывающая на вероятное появление рака головного мозга.

Неспецифические симптомы

  1. Рвота. Она появляется постоянно, не связана с едой, сопровождается тошнотой и головокружением. Последний симптом появляется у 45% больных.
  2. Боли в голове. Появляются преимущественно ночью или утром, усиливаются в горизонтальном положении, при движении шеей или смене позы.

    Часто возникают только с одной стороны. Болеутоляющие не помогают. Болевые ощущения сопровождаются изменениями пульса и давления.

  3. Нарушения когнитивной сферы. Возникают трудности с запоминанием, концентрацией внимания, пониманием новой информации, ее анализом.
  4. Онемение конечностей.

    Небольшое, проходящее онемение со временем приобретает более стойкий характер и в какой-то миг оборачивается параличом.

  5. Температура. При поражении раковыми клетками иммунной системы наблюдается повышение температуры.
  6. Усталость. Продукты жизнедеятельности раковых клеток приводят к отравлению организма.

  7. Потливость.
  8. Перепады давления.
  9. Потеря веса.

Психоэмоциональные признаки

Проявления этого плана свидетельствуют о наличии тяжелой патологии в ЦНС и уже не могут игнорироваться. Больной часто испытывает агрессию, апатию, депрессию, эйфорию. Смена настроения происходит внезапно и беспричинно. Отмечают появление галлюцинаций, потерю памяти, невозможность понять, где, в каком времени находится больной.

Поражение мозжечка и ствола головного мозга

Основные проявления связаны с нарушением движения, потерей равновесия, онемением и параличом конечностей. Меняется походка. Она становится шаткой, неуверенной, может напоминать движения пьяного. При ходьбе возможна путаница между ногами и падение. Больной не всегда может взять желаемый предмет – он видит его, но направить свою руку точно к нему не получается.

Мышцы слабеют, теряют тонус. Возникают непроизвольные движения зрачков, наблюдается косоглазие, видимые образы теряют целостность, раздваиваются. Немеет лицо, конечности, искривляется улыбка. У больного часто меняется настроение.

При поражении ствола также нарушается работа дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Опухоль в области четвертого желудочка ведет к нарушению тока спинномозговой жидкости. В результате этого появляется гидроцефалия, тошнота, постоянная сильная рвота. Характерны приступы головокружения, при которых больной не понимает, стоит ли он или падает, и что происходит вокруг него, теряет сознание. Наблюдается потеря зрения.

Поражение турецкого седла

Увеличивается потливость, повышается частота сердечного ритма, возникают частые позывы к мочеиспусканию. Больной плохо определяет запахи.

Поражение височных долей

Возникновение и рост раковых клеток в этой доле с одной или обеих сторон ведет к разрушению интеллекта. Больной не способен понять обращение в его адрес, теряет умение читать, испытывает проблемы с речью. Может возникать депрессия, апатия, панические атаки, беспричинные волнения. Искажаются ощущения, связанные со вкусом и обонянием. Появляются судороги.

Поражение затылочных долей

Возникают нарушения зрения. Иногда из поля выпадают целые участки внешней картины. В других случаях отмечается стремительная потеря остроты. Больные перестают узнавать предметы, буквы, цвета, формы. Порой обнаруживается синдром бегающих зрачков, связанный с непроизвольными движениями глазного яблока. Видимые образы начинают дрожать. Появляется светобоязнь.

Поражение теменной доли

Характеризуется, прежде всего, нарушением речи и восприятия. Больной теряет способность говорить, иногда не может узнать на ощупь предмет, теряет ощущение своего тела, начинает чувствовать несколько рук или ног.

Поражение подкорковых долей

Изменяется тонус мышц, он становится либо сниженным, либо повышенным. Из-за гипертонуса движения становятся болезненными. Возникают непроизвольные движения рук, появляется бесконтрольная мимика.

Поражение лобной доли

Страдает интеллект, больной теряет способность себя контролировать. Его действия приобретают постоянно повторяющийся, автоматический характер. Так, при поднесении предметов ко рту губы непроизвольно принимают форму трубочки.

При раке лобной доли речь беднеет, становится нечленораздельной, нарушается артикуляция. Стремления, надежды исчезают, желания уплощаются. Больной становится легкомысленным, утрачивает способность к критическому мышлению, часто шутит, постоянно болтает.

У взрослых теряются все ранее приобретенные навыки.

Взрослый человек сможет обнаружить у себя симптомы и четко локализовать боли. С маленькими детьми тяжелее, они не могут четко описать, что с ними происходит.

У младенцев возможную проблему можно заподозрить, если он часто трет ручками головку и сильно кричит. Голова увеличивается в размерах, набухает большой родничок, расходятся швы черепа, выступают сосуды.

По статистике, 16% опухолей у детей появляются в головном мозге.

Стадии

В развитии заболевания принято выделять 4 стадии:

  1. На первой стадии раковые клетки малоспособны к распространению. Хирургическое вмешательство дает благоприятный прогноз. Однако из-за того, что ранние симптомы проявляются лишь легкой усталостью, незначительными головокружениями и не вызывают беспокойства, большинство симптомов опухоли головного мозга на ранних стадиях у взрослого игнорируется.
  2. Вторая стадия характеризуется усиленным ростом опухоли. Рак развивается, его клетки проникают в соседние ткани, сосуды, лимфоузлы. Появляются головные боли, тошнота, судороги. Больного часто рвет. Сколько лет проживут больные при диагностике этой стадии, зависит от успеха операции и последующего лечения.
  3. На третьей пациентов постоянно преследуют боли в голове, повышается температура. Больной часто не понимает, где он находится. Иногда целые куски пространства выпадают из поля его зрения. На этой стадии заболевания часто диагностируется неоперабельная опухоль.
  4. Четвертая стадия связана с постоянными, мучительными, сильными головными болями, они не поддаются симптоматическому лечению. У пациента могут возникать видения, галлюцинации. Появляются эпилептические припадки, все чаще происходит потеря сознания. Метастазы распространяются в другие органы, в том числе в такие важные, как сердце и печень, и разрушают их работу. Новообразование на этой стадии не оперируют. Живут такие больные обычно еще год, максимум полтора.

Диагностика

При подозрении на опухоль мозга назначают анализы крови – общий и биохимию. Выполняются инструментальные исследования: ангиография сосудов головного мозга, электроэнцефалография, компьютерная, магнитно-резонансная томография, радиоизотопное сканирование.

Проводят биопсию с целью взятия пробы спинномозговой жидкости. Назначают консультации специалистов, в том числе окулиста, который может обнаружить симптомы опухоли головного мозга на самых ранних стадиях.

Лечение

Рак головного мозга лечится химиотерапией, лучевой терапией и хирургическим путем.

Удаление опухоли на ранних стадиях болезни дает высокую вероятность выздоровления. Разрастание злокачественных клеток ведет к тому, что они проникают в ткани отделов головного мозга. В этом случае оперативное вмешательство без их повреждения невозможно. На третьей и четвертой стадии проведение операции практически не имеет смысла.

Химиотерапию проводят по итогам хирургического вмешательства c целью удаления оставшихся раковых клеток и предотвращения их развития. Ее назначают также, если хирургическое вмешательство невозможно. Для определения чувствительности к лекарствам берут пробу опухоли и проводят лабораторные исследования ее чувствительности. Отзывы именно о таком выборе лечения имеют положительную оценку.

Лучевая терапия позволяет удалить клетки, которые недоступны для хирургического вмешательства.

Дополнительно всем больным назначают симптоматическое лечение, направленное на уменьшение головных болей, снятие тошноты, восстановление картины крови.

По статистике, опухоль мозга в 97% случаев носит злокачественный характер. Обнаружение ее на ранних этапах дает благоприятный прогноз.

Однако чаще всего первые симптомы заболевания носят нечеткий характер и могут быть восприняты как признаки других патологий. В результате рак диагностируется тогда, когда полное выздоровление не представляется возможным.

Чтобы избежать этого, рекомендуется следить за своим самочувствием и при появлении первых признаках его ухудшения обращаться к врачу.

Источник: https://neuromed.online/opuhol-golovnogo-mozga/

Рак нервной системы: симптомы, диагностика, лечение

Онкология в неврологии признаки

Опухоли ЦНС можно отнести к категории заболеваний, очные причины возникновения которых врачам установить пока не удалось. Они представляют собой группу новообразований, развивающихся в головном и спинном мозге, в оболочках мозга, в сосудах.

Причины, которые инициируют рак нервной системы, довольно разнообразные. Причем не последнюю роль в развитии патологии играет возраст. Проблемы с обменом веществ медики считают одной из наиболее частых причин.

Онкологи пришли к выводу, что спровоцировать опухолевую трансформацию могут:

  • токсичные химические вещества (ртуть и пр.);
  • некоторые вирусы;
  • радиоактивное излучение;
  • наследственность.

Виды

Специалисты выделяют два вида опухолей ЦНС:

  • первичные опухоли нервной системы образуются в тканях непосредственно мозга и в тканях близлежащих зон. В большинстве случаев врачи, говоря о первичных опухолях, подразумевают глиомы, представляющие собой целое семейство новообразований, развивающихся из мутировавших клеток. Глиомы, диагностируемые в 80% случаев, образуются из вспомогательных клеток мозга (глий), а не из основных – нервных. Развиваться образования этого типа могут мгновенно или постепенно;
  • опухоли нервной системы вторичные или метастатические развиваются из клеток, занесенных кровотоком от пораженных раком органов, находящихся за пределами ЦНС. Спинной мозг может также быть поражен опухолями, развившимися из соседних тканей и органов (мягкие ткани, череп, позвоночник и т.д.). Статистика указывает, что вторичный рак нервной системы диагностируется в 3 раза чаще, чем первичный.

Чаще всего диагностируется злокачественная опухоль нервной системы, называемая глиобластома. Доброкачественные опухоли чаще всего диагностируются такие:

  • менингиомы;
  • невриномы или шванномы (новообразования оболочек нервов).

Статистические данные по онкологии нервной системы

Согласно статистическим данным, первичный злокачественный рак нервной системы в общем количестве онкологических заболеваний составляет 1,5%. Вероятность заболеть раком ЦНС увеличивается с возрастом. Данные статистики говорят о том, что:

  • люди с белой кожей болеют чаще представителей других рас;
  • у мужчин заболевание диагностируется в полтора раза чаще, чем у женщин;
  • метастатический рак нервной системы развивается у 10-30% больных со злокачественным раком других органов;
  • метастатический рак головного мозга возникает чаще у пациентов с раком почек, меланомой кожи, раком молочных желез или легкого.

Метастатические опухоли нервной системы диагностируются чаще, чем первичный рак.

Группы риска по возникновению рака ЦНС

Развиться рак нервной системы с большей вероятностью может у людей, входящих в группы риска. В группы риска по возникновению заболевания входят:

  • жители мегаполисов с плохой экологией и грязным воздухом;
  • алкоголики, заядлые курильщики, наркоманы;
  • любители жирной и вредной для организма пищи;
  • лица с плохой наследственностью;
  • люди, пережившие сильное нервное потрясение;
  • лица, получившие высокую дозу облучения;
  • люди старше 65 лет;
  • специалисты, по роду деятельности связанные с канцерогенными веществами.

Фактов, доказывающих, что рак нервной системы может возникнуть из-за пользования мобильной связью, до сих пор не обнаружено.

Вызвать или ускорить рак нервной системы могут:

  • гормональный дисбаланс;
  • вирусные инфекции;
  • травмы позвоночно-спинномозговые или черепно-мозговые.

У детей спровоцировать рак нервной системы могут врожденный иммунодефицит и синдром Луи-Бара.

Симптомы развития онкологии нервной системы

Опухоли нервной системы могут проявляться на различных стадиях. Чаще всего проявляется рак нервной системы, симптомы которого зависят от множества факторов, сильной головной болью, возникающей без видимых причин. Основными симптомами развития заболевания являются:

  • судорожные приступы;
  • психические нарушения;
  • нарушения функций черепных нервов (слух, зрение, обоняние и пр.);
  • нарушения чувствительности;
  • проблемы с функционированием рук или ног;
  • непроизвольные дефекации и мочеиспускание;
  • боли в ногах, руках или спине.

Диагностировать рак нервной системы, симптомы которого возникают при травмах ЦНС и других заболеваниях, по симптомам в таких случаях сложно.

Специалисты разделяют симптомы рака ЦНС на следующие категории:

  • общемозговые (головная боль, тошнота, рвота, рассеянность забывчивость, заторможенность, приступы эпилепсии);
  • очаговые (снижение чувствительности или двигательной функции в виде парезов или параличей, нарушения мышечного тонуса, ухудшения слуха и зрения, тазовые расстройства);
  • по соседству (корешковый синдром);
  • отдаленные.

Когда следует обратиться к врачу

Успешность лечения опухоли нервной системы напрямую зависит от того, как скоро пациент обратился к врачу. О том, что в организме может развиваться рак нервной системы, признаки говорят следующие:

  • повышенная утомляемость и слабость;
  • потеря веса, часто беспричинная и резкая;
  • температура до 37 градусов на ранних стадиях, переходящая в лихорадку;
  • непереносимость богатых белками продуктов;
  • боли в лимфоузлах после приема алкоголя;
  • побледнение или пожелтение кожи.

При проявлении перечисленных признаков следует срочно обратиться к квалифицированному онкологу для проведения обследования и лечения.

Онкологический центр Sofia в Москве (2-й Тверской-Ямской пер 10) предлагает услуги диагностики и лечения опухолей нервной системы различных видов и на различных стадиях. В онкоцентре работают высококвалифицированные онкологи.

Диагностика рака нервной системы в онкоцентре «Софии»

Опухоли нервной системы диагностируются в онкоцентре «София», который находится по адресу 2-й Тверской-Ямской пер 10, с применением передовых диагностических технологий и новейшего оборудования:

  • магнитно-резонансной томографии;
  • компьютерной и позитронно-эмиссионной томографии;
  • сцинтиграфии;
  • ОФЭКТ;
  • лимфографии;
  • вакуумно-аспирационной биопсии.

Вид недуга устанавливают с помощью биопсии. Уточнить, насколько распространился рак ЦНС, позволяет компьютерная томография. Магнитно-резонансная томография позволяет визуализировать рак ЦНС для послойного исследования новообразования. Для точной диагностики опухоли центральной нервной системы онколог может также назначить различные анализы мочи и крови, УЗИ и рентген.

Лечение рака нервной системы

В онкологическом центре «София» в Москве пациентов лечат с применением оборудования от ведущих брендов и инновационных технологий.

Хирургия

Онкологи центра лечить рак ЦНС начинают с хирургической операции, во время которой проводится максимальное удаление опухоли через несколько проколов (лапароскопия). В ходе операции хирург получает образцы тканей для выбора эффективного курса лечения.

Лучевая терапия

Злокачественная опухоль нервной системы подвергается облучению по методу гипофракционной лучевой терапии локально (при противопоказаниях к хирургическому вмешательству) или крупнофракционной лучевой терапии.

Химиотерапия

Назначается химиотерапия на фоне лучевой терапии, если диагностирован высокозлокачественный рак ЦНС. При проведении химиотерапии пациентам вводятся токсичные для раковых клеток препараты. Химиотерпия может быть основным (при лимфомах) методом лечения или дополнительным.

Прогнозы

Прогнозы относительно излечимости опухолей ЦНС различные и зависят от множества факторов, включая локализацию и вид новообразований, размер опухоли, возраст пациента, распространенность образования. Сложнее всего лечению поддаются глиобластомы. За последние 5 лет выживаемость пациентов выросла с 22% до 36%.

Как записаться к специалисту в онкоцентре «София»

Для того чтобы записаться на прием к онкологу в онкоцентре «София», можно воспользоваться любым из следующих способов:

  • онлайн-формой на сайте;
  • многоканальным телефоном +7 (495) 995-00-34.

Онкологический центр «София» находится в центре Москвы по адресу: 2-й Тверской-Ямской переулок, дом 10. Расположена клиника недалеко от станций метро «Маяковская», «Тверская», «Чеховская», «Белорусская».

Источник: https://cancercentersofia.ru/zabolevaniya/rak/rak-nervnoy-sistemy-simptomy-diagnostika-lechenie.html

Первые признаки опухоли головного мозга | Блог о здоровье

Онкология в неврологии признаки

В России ежегодно выявляют около 34 000 случаев опухоли головного мозга. Как и прочие заболевания, оно молодеет.

Дело в том, что первые признаки опухоли головного мозга напоминают усталость, депрессию и тревожные расстройства.

А при жалобах на головную боль, бессонницу и потерю внимания обычно советуют взять отпуск, а не сделать МРТ, особенно в молодом возрасте. Именно поэтому так легко пропустить начало болезни.

Первые симптомы новообразований

Первые признаки болезни не дают чёткой картины — очень уж сильно они схожи с симптомами многих других заболеваний:

  • тошнота. Она будет присутствовать независимо от того, когда вы последний раз принимали пищу. И, в отличие от отравления, самочувствие после рвоты не улучшится;
  • сильная головная боль, усиливающаяся при движении и ослабевающая в вертикальном положении;
  • судороги и эпилептические припадки;
  • нарушение внимания и ослабление памяти.

О наличии опухоли говорит совокупность этих симптомов. Конечно, есть вероятность, что они появятся по другим причинам независимо друг от друга, но встречается такое достаточно редко.

Именно на этой стадии вылечить опухоль проще всего. Но, к сожалению, редко кто принимает подобные симптомы всерьёз.

Первые общемозговые симптомы опухоли

Когда наступает вторая стадия развития заболевания, возбуждаются мозговые оболочки и повышается внутричерепное давление. В результате наступают общемозговые изменения.

Опухоль давит на мозг, влияя на его работу.

В это время лечение ещё успешно, но проходит дольше и сложнее. Симптомы второй стадии уже не так легко спутать с симптомами других болезней:

  • теряется чувствительность на отдельных участках тела;
  • случаются внезапные головокружения;
  • ослабевают мышцы, чаще на одной стороне тела;
  • наваливается сильная усталость и сонливость;
  • двоится в глазах.

Вместе с тем, общее самочувствие портиться, продолжается утренняя тошнота. Всё это проявляется у больного независимо от того, в какой части мозга находится новообразование.

Однако, спутать симптомы всё-таки можно — они примерно такие же, как и при эпилепсии, нейропатии или гипотонии. Так что если вы обнаружили у себя эти симптомы, не спешите впадать в панику. Но к врачу обязательно сходите — неизвестность ещё никому не шла на пользу. Да и с такими симптомами не стоит шутить.

Очаговые признаки опухолей на ранних стадиях

Если общемозговые симптомы проявляются из-за поражения всего головного мозга и влияют на самочувствие всего организма, то очаговые зависят от участка поражения. Каждый отдел мозга отвечает за свои функции. В зависимости от местонахождения опухоли поражаются различные отделы. А значит и симптомы болезни могут быть разными:

  • нарушение чувствительности и онемение отдельных участков тела;
  • частичная или полная потерей слуха или зрения;
  • ухудшение памяти, спутанность сознания;
  • изменение интеллекта и самосознания;
  • спутанность речи;
  • нарушение гормонального фона;
  • частая смена настроения;
  • галлюцинации, раздражительность и агрессия.

Симптомы могут подказать, в какой части мозга располагается опухоль. Так, параличи и судороги характерны для поражения лобных долей, потеря зрения и галлюцинации — затылочных. Поражённый мозжечок приведёт к расстройству мелкой моторики и координации, а опухоль в височной доле приведёт к утрате слуха, потере памяти и эпилепсии.

Диагностика при подозрении на опухоль головного мозга

На наличие опухоли могут косвенно указывать даже общий или биохимический анализ крови. Однако, если есть подозрения на новообразование, назначают более точные анализы и исследования:

  • электроэнцефалография покажет наличие опухолей и очагов судорожной активности коры мозга;
  • МРТ головного мозга покажет очаги воспаления, состояние сосудов и самые мелкие структурные изменения головного мозга;
  • КТ головного мозга, особенно с применением контрастной жидкости, поможет определить границы поражения;
  • анализ ликвора — жидкости из желудочков мозга — покажет количество белка, состав клеток и кислотность;
  • исследование спинномозговой жидкости на наличие раковых клеток;
  • биопсия опухоли поможет понять, доброкачественное это или злокачественное новообразование.

Когда бить тревогу?

Так как первые признаки опухоли головного мозга могут встречаться даже для относительно здоровых людей, следует отнестись к ним разумно: не игнорировать, но и не паниковать раньше времени. К врачу следует обратиться в любом случае, но особенно важно это сделать, если у вас:

  • есть все ранние симптомы новообразования (усталость, головная боль и т. д.);
  • была черепно-мозговая травма или инсульт;
  • отягощённая наследственность: некоторые родственники страдали от онкологических заболеваний.

В ходе осмотра, любой врач может направить вас к неврологу, заподозрив опухоль по косвенным признакам. Офтальмолог, проверяя внутричерепное давление, а эндокринолог — после анализа крови на гормоны. Внимательный врач обратит внимание даже на речь и координацию. Не игнорируйте такие советы: лучше посетить невролога и убедиться, что вы здоровы, чем пропустить развитие заболевания.

Источник: https://msk.RamsayDiagnostics.ru/blog/pervye-priznaki-opuholi-golovnogo-mozga/

Болезнь рак и нарушения нервной системы

Онкология в неврологии признаки

   Нервная система состоит из центральной нервной системы (ЦНС) и периферической нервной системы (ПНС). ЦНС состоит из головного и спинного мозга.

ПНС состоит из нервов за пределами центральной нервной системы, которые переносят информацию туда и обратно между телом и мозгом.

ПНС участвует в организации движения, ощущения (тактильное, слух, зрение, вкус и обоняние), и функционировании внутренних органов, (например, желудка, легких и сердца).

   Нарушения нервной системы являются распространенными побочными эффектами самой болезни рак и лечения рака, и могут поражать любую часть нервной системы. В этом материале рассмотрим нарушения нервной системы, возможные причины и умение справляться с этой проблемой.

Виды нарушений нервной системы

 Некоторые из различных видов нарушений нервной системы, которые могут возникнуть в результате рака или лечения рака включают в себя следующее:

  • Потеря слуха и / или шум в ушах (звон в ушах)
     
  • Потеря зрения и / или его нарушение (такие как помутнение или двоение в глазах)
     
  • Речевые трудности, такие как невнятная речь
     
  • Изменения в ощущении вкуса и запаха
     
  • Проблемы с балансом, головокружение, вертиго (чувство, что окружающие предметы крутятся), и тошнота
     
  • Проблемы с координацией (состояние известное как атаксия) и движением, в том числе проблема с осанкой при ходьбе, или удержанием вещей; неуклюжесть
     
  • Общая слабость (известная как астения), характеризуется общим отсутствием физической силы; сонливость
     
  • Паралич различных частей тела, начиная от паралича одной стороны тела (состояние известное как гемиплегия) до паралича меньшей площади, например, лицевых мышц
     
  • Судороги
     
  • Изменения в функционировании органов, в результате чего симптомы, такие как запор, недержание (неспособность контролировать выделение мочи), и эректильная дисфункция (также называемая импотенция или неспособность достичь или поддерживать эрекцию)
     
  • Болевые ощущения в результате повреждения нервов
     
  • Периферическая невропатия, состояние, вызванное повреждением или раздражением периферических нервов в результате чего появляются симптомы, такие как онемение, покалывание (“булавки и иголки”), или жгучая боль в руках, руке, ноге или ногах; снижение способности чувствовать горячее и холодное; Трудность подъема ноги или ног; плохое распознавание мелких предметов; снижение силы мышц; изменение зрения или слуха; и / или запор

Причины нарушений нервной системы

   Нарушения нервной системы могут быть вызваны различными факторами, в том числе самой болезнью рак, лечением рака, лекарствами или другими расстройствами. Симптомы, вызванные нарушением или повреждением нервов, вызванных лечением рака (например, хирургией, лучевой терапией или химиотерапией) могут появиться вскоре после лечения или много лет спустя.

   Возможные причины возникновения нарушений нервной системы включают в себя следующее:

  • Виды болезни рак, которые влияют на нервную систему, такие как рак мозга и саркома нервов (например, нейрофибросаркома, злокачественные опухоли периферической нервной оболочки, периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль)
     
  • Раковые опухоли, растущие в других частях тела, которые сдавливают нервы
     
  • Злокачественные опухоли, которые метастазировали (распространились) в головной мозг
     
  • Препараты (агенты) химиотерапии, такие как фторурацил (5-FU), цитарабин (Ara-C)
     
  • Радиационная обработка, особенно в области головы и шеи или общее облучение
     
  • Хирургия – нервы могут быть повреждены или разрушены во время операции по удалению раковых опухолей или выполнения биопсии
     
  • Лекарства, в том числе некоторые противотошнотные препараты, антибиотики, сердечные препараты, диуретики и нестероидные противовоспалительные препараты
     
  • Инфекции, вызывающие отек или воспаление мозга, спинного мозга или внутреннего уха
     
  • Другие условия или симптомы, связанные с раком или лечением рака, в том числе анемия, обезвоживание, усталость, стресс и депрессия
     
  • Другие состояния или расстройства, не связанные с раком, такие как сахарный диабет, рассеянный склероз, и повреждение нерва

Управление нарушениями нервной системы

   Нарушения нервной системы могут стать очень тяжелым испытанием для пациентов и, в тяжелых случаях, могут сделать лечение от рака трудновыполнимой задачей для пациентов.

Некоторые симптомы, вызванные лечением рака, могут прекратиться после окончания лечения, но некоторые из них могут продолжаться бесконечно.

   Хотя повреждение нервов и нервной системы невозможно полностью предотвратить, эти нарушения наиболее эффективно лечатся, если они диагностированы в раннем периоде развития.

В начале лечения можно также предотвратить симптомы, которые могут стать более проблематичными. Важно сразу сообщить своему врачу, если у вас возникли симптомы, которые могут указывать на нарушение нервной системы. После постановки диагноза, управление нарушениями нервной системы могут включать в себя следующее:

  • Лекарства, такие как антитошнотные / антивертиго препараты (например, меклизин [Antivert, Бонин], прохлорперазин [Компазин], скополамин патч [Transderm-Scop]), антибиотики и кортикостероиды (для уменьшения воспаления и отеков)
     
  • Обезболивающие, в том числе опиоидные (сильные) болеутоляющие, а также трехъядерные антидепрессанты (например, нортриптилин [Pamelor, Aventyl], амитриптилин [Elavil, Endep]) и / или лекарства от приступов (например, габапентин [Neurotonin]), используемые для лечения периферической нейропатии и других видов нервной боли (известной как нейропатическая боль)
     
  • Блокирование нерва и чрескожная электрическая стимуляция нервов (TENS), которые обеспечивают обезболивание
     
  • Трудотерапия, чтобы добавлять моторные навыки, необходимые для повседневной деятельности, такие как одевание, собирание мелких предметов, писание, или выполнение домашних дел
     
  • Физиотерапия, для повышения физической силы, баланса, координации и мобильности
     
  • Изменения в домашних условиях для повышения безопасности, такие как установка поручней в ванной, исключение использования скользких ковров, добавление дополнительного освещения, и проверка температуры воды локтем, а не руками.

Источник: https://prostovita.ru/lechenie-onkologii/poboch-affekty/narusheniya-nervnoj-sistemy.html

Ответ доктора
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: